Поможем спасти Мурадику жизнь!

Диагноз: 
спинальная мышечная атрофия первого типа

Малышу всего пять месяцев, и его крошечный хрупкий организм находится под угрозой. Врачи диагностировали ему страшное редкое заболевание – «спинальная мышечная атрофия первого типа» (СМА).

По данным исследователей, около 0,01-0,02% детей рождаются с такой болезнью. К большому сожалению, эта патология коснулась и семью Гаджиевых. Все эти месяцы родители отчаянно борются за жизнь своего малютки. Времени очень мало.

Коварное заболевание приводит к атрофии всех мышц, в результате чего ребёнок не может глотать, а потом и дышать. Если не проводить лечение, то дети с СМА не доживают и до двух лет. Родители Мурадика не хотят принимать эту жестокую реальность.

Шанс на спасение есть – единственный в мире препарат «Спинраза», который может спасти крохе жизнь. Лекарство используется в 20 странах, но в России пока не сертифицировано. Детки с СМА после «Спинразы» чувствуют себя значительно лучше. Могут двигать ручками, ножками, питаться и… жить! Самое главное – не делать перерывов в лечении.

Благодаря поддержке неравнодушных людей, родителям удалось собрать средства на две инъекции спасительного препарата. Находясь в зарубежной клинике, у ребёнка есть надежда на будущее. На третью инъекцию необходимо 3000000 рублей, и эта сумма для Гаджиевых запредельно высока.

В этой критической ситуации родители Мурадика будут благодарны любой помощи – каждое пожертвование, репосты на своих страницах и в сториз помогут спасти жизнь малыша! Не забывайте, Всевышний помогает руками людей.

Необходимо: 
3 000 000
Собрано: 
650 000
Реквизиты для помощи: 
Смс с текстом «Дагестан» и через пробел сумма на номер 7715
Карта Сбербанка: 67628060 9000607925 (на имя Жасмины Райзудиновны) с пометкой «для Мурада Гаджиева»
Номер, прикреплённый к карте Сбербанка – 8928-288-83-85
Киви-кошелёк: 8988-204-77-73
Яндекс-деньги: 410016466521516
Билайн: 8965-663-50-05
Мегафон: 8938-800-81-81
МТС: 8988-298-25-25