Врачи не знают, как лечить!

Диагноз: 
порок сердца

В ноябре 2014 года Фатимка появилась на свет с двумя пороками сердца и волчьей пастью. За свои четыре годика она уже  перенесла остановку сердца и клиническую смерть.

Чтобы устранить лицевые дефекты, ей сделали аж три операции по ликвидации расщелины нёба. До двух лет малышку приходилось кормить через специальный зонд. Помимо этого, девочка родилась с патологией нижних конечностей (у неё по шесть пальцев на каждой ножке). Но больше всего родителей беспокоит её немота и часто поднимающаяся температура.

Частые обследования и реабилитации в российских клиниках не дали положительных результатов. Врачи попросту не могут определить её заболевание, а некоторые предполагают, что это синдром Секкеля, но в её медицинской карточке до сих пор нет точного диагноза.

У семьи Даудовых из села Параул Карабудахкентского района есть шанс на спасение — дать возможность Фатимке пройти генетический анализ крови в Научном центре им. Бочкова в Москве, чтобы диагностировать болезнь и выработать дальнейший курс лечения.

Но родители не в силах найти необходимые для этого 150 000 рублей, включая дорожные расходы. Даудовы живут лишь на пенсию по инвалидности девочки и нестабильный заработок главы семейства, который подрабатывает строителем.

У Фатимки может быть здоровое и полноценное детство. И каждый из вас может подарить ей такую возможность. Любая сумма пожертвования, репосты и дуа будут бесценным вкладом в это благое дело.

Необходимо: 
150 000
Собрано: 
150 000
Реквизиты для помощи: 
Смс с текстом «Дагестан» и через пробел сумма на номер 7715
Карта Сбербанка: 42742760 06142225 (на имя Жасмины  Райзудиновны) с пометкой «для Фатимы Даудовой»
Номер, прикреплённый к карте Сбербанка: 8928-288-83-85
Киви-кошелёк: 8988-630-70-03
Яндекс-деньги: 410016466521516
Билайн: 8965-663-50-05
Мегафон: 8938-800-81-81
МТС: 8988-298-25-25